单价抗体标记的巨噬细胞Fc受体的内吞和快速回收：可能的前溶酶体隔室作用。

小鼠巨噬细胞对多价IgG含免疫复合物的结合和胞饮导致了Fc受体（FcR）从细胞表面的选择性去除，并迅速将受体和配体送入溶酶体，在那里这两者都会被降解（I. Mellman 和 H. Plutner, 1984, 《细胞生物学杂志》，98:1170-1177）。在本文中，我们研究了标记为单价探针的FcR的内吞，该探针与IgG复合物不同，无法交联相邻的受体。我们使用了高亲和力抗FcR单克隆抗体的Fab片段，其结合对低pH（4.0）在4摄氏度下完全敏感。因此，表面结合的（酸可释）和细胞内的（酸耐受）125I-Fab可以被轻松区分。在37摄氏度下孵育J774巨噬细胞时，未导致大量抗体在酸耐受隔室中的积累。3小时后，唯一20%的细胞相关放射性标记在细胞内。内吞的125I-Fab通过Percoll梯度离心显示主要与低密度内体相关，而不是溶酶体。显著的是，大多数标记的抗体迅速返回至细胞膜，仍然与FcR结合。这一回收在10分钟内完成，不受NH4Cl影响，仅略受Na+-H+离子载体monensin的抑制。这些结果表明单价Fab-FcR复合物被内吞，送入内体，并迅速返回至细胞表面。由于多价IgG复合物的内吞使FcR从这一回收通路中去除，并导致其转运至溶酶体，我们建议内体膜中受体聚集状态有助于决定其细胞内命运。