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组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是一类表观遗传调节因子，历史上已被确立为有吸引力的治疗靶点。在临床试验趋势的研究中，我们发现涉及HDAC抑制剂的临床试验数量较高，这促使我们进一步评估这一类治疗剂的现状。总共，我们识别了32种具有HDAC抑制特性的药物，其中29种被发现与HDAC酶作为主要治疗靶点相互作用。在本综述中，我们概述了临床药物开发的进展，强调了近期的进展，并对特定试验进行了分析，并在适用的情况下提供化学结构。我们发现血液肿瘤仍然代表这种药物类别的主要临床适应症；然而，显然有一种向多样化发展的趋势。用于非肿瘤适应症的疗法，包括HIV感染、肌肉萎缩症、炎症性疾病以及阿尔茨海默病、额颞痴呆和弗里德里希共济失调等神经退行性疾病正取得有希望的临床进展。组合方案被证明在改善FDA批准药物的反应性方面非常有用；然而，这常常导致治疗相关的毒性增加。这一分析表明，适应症领域正在通过大量临床试验而拓宽，同时几个前临床开发领域也显得前景良好.
Bondarev等（Mon,）研究了这个问题。