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光漂白是荧光显微镜中的一个主要挑战，特别是当使用高激发光强度时。信噪比和空间分辨率可能会受到影响，这限制了从图像中提取的信息量。可以通过使用可交换标签来绕过光漂白，这些标签暂时与目标结合并从目标中解离，从而用来自储存库的完整标签补充被破坏的标签。在这里，我们展示了使用短的荧光染料标记的寡核苷酸的共聚焦和STED显微镜，这些寡核苷酸暂时与附着在特异性蛋白抗体上的互补寡核苷酸结合。在基于DNA的STED成像中，荧光染料标签的恒定交换绕过了与共价标签相关的光漂白。我们证明该概念适用于对整个细胞进行靶向的双色STED成像.
Spahn等人（周五）研究了这个问题.
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