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摘要 芳基自由基作为开放壳中间体的利用已成为传统和最先进合成化学的重要工具。然而,当前生成芳基自由基的方法仍然效率低下,大大阻碍了其实际应用。令人鼓舞的是,磺鎓盐已成为芳基自由基的有吸引力的来源,适用于广泛的转化,旨在创造新型化学键,驱动因素是它们独特的结构特性和化学倾向。本文回顾主要集中在磺鎓盐中C−S键断裂的特定反应机制,进而在不同反应条件下生成相应的芳基自由基。
吴等人 (周三,) 研究了这个问题。
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