胰岛素响应的葡萄糖转运蛋白4在脂肪细胞中的调控膜运输

自80年前胰岛素被发现以来，我们对靶细胞如何接收、解读和响应这种肽激素有了很多了解。例如，我们现在知道胰岛素激活其细胞表面受体的酪氨酸激酶活性，从而触发调节许多细胞过程的细胞内信号级联。在葡萄糖稳态方面，胰岛素的功能包括抑制肝脏葡萄糖生成和增加肌肉及脂肪组织的葡萄糖摄取，后者是由于葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 转位到细胞表面膜引起的。尽管从大体上看比较简单，但阐明这些受体信号通路和膜运输过程的分子复杂性仍然对科学家的创造性才智提出了挑战，许多问题仍未解决，甚至可能未被提出。识别和功能表征在胰岛素信号传导和GLUT4囊泡运输中所需的特定分子仍然是我们在开发特异性治疗剂以治疗和/或预防这一衰弱疾病过程中的关键问题。为此，许多研究小组结合多种实验方法的共同努力，已经提供了胰岛素如何调控GLUT4膜运输的更清晰的分子图景。