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液体活检作为癌症诊断中的一种潜在革命,代表了一种非侵入性的方法,用于检测和监测疾病,补充或甚至替代当前的组织活检方法。已有多种基于血液的生物源和生物分子被探索用于分子检测开发,例如游离DNA和RNA、蛋白质、循环肿瘤细胞及细胞外囊泡。我们最近发现肿瘤教育血小板(TEP)作为RNA生物标志物组合的非侵入性生物标志物宝藏的潜力。TEP参与多种实体肿瘤的进展和扩散,剪接的TEP RNA替代签名可以提供关于癌症存在、位置和分子特征的具体信息。到目前为止,来自不同肿瘤类型(包括肺癌、脑癌和乳腺癌)患者的TEP样本已被测试,结果表明,癌症患者的TEP与炎症和其他非癌性疾病患者的TEP具有显著差异。仍需进一步研究血小板如何被“教育”,哪些机制导致血小板内RNA剪接,以及在癌症患者中,特定血小板亚群的相对贡献是否发生变化。最终,TEP RNA可能会补充当前用于液体活检诊断的生物源和生物分子,潜在地提高早期癌症的检测,并促进非侵入性疾病监测。Cancer Res; 78(13); 3407-12. ©2018 AACR。
Best等人(星期二)研究了这个问题。
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