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输血相关急性肺损伤(TRALI)是血液疗法的致命并发症。我们报告了一系列在81名患者中因输注全血血小板(72例反应)、单采血小板(2例)、浓缩红细胞(15例)和血浆(1例)而发生的90例TRALI反应。总体发生率为每1120个细胞成分中有1例。为了研究TRALI的流行病学,我们完成了一项Nested病例对照研究,将前46名TRALI患者与225名接受输血的对照组进行了比较。然后,我们完成了对51例TRALI病例可能的生物反应调节因子的前瞻性分析,包括供体的人类白细胞抗原(HLA)I类、II类和颗粒细胞抗体,以及相关单位和受体血浆中的中性粒细胞(PMN)激活活性。有两个高风险组:血液系统恶性肿瘤患者(P <.0004)和心脏病患者(P <.0006)。TRALI与老年血小板相关(P =.014)。在前瞻性研究中,仅在3.6%的病例中发现了抗白细胞抗体。相关血成分的PMN激活活性高于对照组(P <.05),并且与输血前的样本相比,TRALI患者的血浆显示出白介素6(IL-6)和脂质(中性脂质和溶血磷脂酰胆碱)激活活性增加(P <.05)。我们得出结论,TRALI可能比先前认为的更为常见,并且患者的易感性、产品年龄以及成分中活性脂质的增加水平可能使患者易于发生TRALI。TRALI,类似于急性呼吸窘迫综合症,可能是一个包含接收者易感性和储存单位因素的两步现象。
Silliman等人(星期二)研究了这个问题。
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