Rh(III)催化的C(sp 2 )–H活化/环化用于构建吡咯并[3,4-b]吲哚二酮及其作为荧光化学传感器的应用

本研究提出了一种高效的合成环状融合吲哚的策略，通过Rh(III)催化的C–H活化N-芳基嘧啶-2-胺与男性酰亚胺，利用嘧啶基引导基团。该反应通过形式上的3 + 2环化进行，形成新的C–C和C–N键，促进多功能化的嘧啶基掺入吡咯并[3,4-b]吲哚二酮的简化构建。此外，在寻求潜在金属离子化学传感器的过程中，发现了一种新的环状融合吲哚基荧光探针，显示出对Fe3+检测的高选择性和敏感性。