ULBP2和RAET1E NKG2D配体是卵巢癌患者预后不良的独立预测因子

人类激活免疫受体NKG2D与MIC和独特长16（UL16）结合蛋白（ULBP）/视黄酸早期转录本（RAET）家族的多种细胞配体结合。NKG2D被认为参与抗癌免疫反应。通过使用代表300多名具有明确临床病理因素的患者的组织微阵列，我们首次全面筛查了原发性卵巢癌中所有NKG2D配体的表达。大多数肿瘤表达NKG2D配体；然而，表达水平差异显著。通过将每个肿瘤分类为阴性、低表达或高表达，结果表明，多种NKG2D配体的高表达与疾病存活呈负相关。肿瘤高表达RAET1E（p = 0.037）、ULBP1（p = 0.036）和ULBP3（p = 0.004）的患者分别存活中位数为11、14和11个月，而那些不表达这些配体的患者的疾病特异性生存时间分别为29、30和25个月。这些结果与先前研究发现的高水平NKG2D配体表达与结直肠癌良好预后相关的结果相反，提示NKG2D介导的免疫在这两种癌症中的作用存在根本性差异。通过使用多变量分析，保留独立预后意义的因素为国际妇产科医师联合会分期（p < 0.001）、残余疾病的存在（p = 0.003）、ULBP2（p = 0.042）和RAET1E（p = 0.030）。