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基因载体在基因治疗中发挥着关键作用。为了实现高效转染,我们开发了一种新型非病毒阳离子脂质体(Lipo-Par),其与阳离子多肽pardaxin(Par)共价结合。有趣的是,Lipo-Par在各种细胞系中的基因转染效率明显高于未结合Par的脂质体(Lipo-Nons)。因此,我们研究了Lipo-Par的内化和细胞内运输机制,结果表明其能够通过在经过小窝介导的内吞作用后沿着细胞骨架主动靶向内质网(ER)。这一细胞内运输过程类似于一些病毒的行为。研究还发现,ER应激和钙水平的扰动会影响Lipo-Par介导的某些外源基因的表达。Lipo-Par高转染效率的一个可能但不可忽视的解释是其类病毒的细胞内行为及ER膜与核膜之间的紧密关系。
Yuan等(周二)研究了这个问题。