大多数人类外周血CD4+CD25highFoxp3+调节性T细胞具有功能性皮肤归巢受体

CD4+CD25+ T调节细胞（Treg）被认为在外周耐受中发挥重要作用。最近的证据表明，人类外周血CD4+CD25+ T细胞是异质的，包含具有强大调节活性的CD4+CD25(high) T细胞和许多CD4+CD25(low/med)非调节T细胞。在本研究中，我们发现几乎所有外周血CD4+CD25(high)Foxp3+ Treg均高表达趋化因子受体CCR4。此外，80%的Treg表达皮肤淋巴细胞抗原（CLA），73%表达CCR6。这些分子是功能性的，因为CLA+ Treg显示出CD62E配体活性，并对CCR4配体CCL22和CCL17以及CCR6配体CCL20表现出可测量的趋化反应。这些Treg的表现型和趋化反应与CD4+CD25(med)非调节性T细胞明显不同。我们进一步证明，血液CLA+ Treg抑制了抗CD3诱导的CD4+CD25- T细胞增殖。根据归巢受体特征，CLA+ Treg应能够进入正常皮肤。接下来，我们直接从正常人类皮肤中分离出CD4+CD25(high) T细胞；这些细胞抑制了皮肤CD4+CD25- T细胞的增殖。因此，大多数真实循环的Treg表达功能性皮肤归巢受体，人类Treg可能在正常人类皮肤中调节局部免疫反应。