MAIT细胞在多发性硬化症中产生的IL-17增加，与IL-7受体表达相关

多发性硬化症（MS）是一种由T细胞驱动的中枢神经系统炎症性疾病。关于参与MS发病机制的T细胞亚群的研究主要集中在经典的CD4+ T细胞上，特别是Th17细胞，因为它们产生与MS相关的促炎细胞因子IL-17。然而，丰富的非常规粘膜相关不变T细胞（MAIT细胞）也能够产生IL-17。MAIT细胞的特征是高水平的CD161表达和半不变的Vα7.2 TCR，能够识别来源于核黄素（维生素B2）代谢的细菌和酵母抗原。在本研究中，我们对比了MS患者和健康个体外周血中的MAIT细胞在其17型分化方面的特征。我们发现MS患者的IL-17+ MAIT细胞特异性增加，同时MAIT细胞中视黄酸相关孤儿受体（ROR）γt和CCR6的表达也增加，而T细胞激活标记物HLA-DR和CD38的表达没有差异。MAIT细胞的IL-17生产与IL-7受体α链（CD127）的表面表达水平相关，MS患者的MAIT细胞中该受体的表达显著增加，与健康个体相比。总之，我们的研究结果表明，MS患者的MAIT细胞在17型分化方面增强，与其IL-7受体表面表达相关，暗示这些非常规T细胞在MS免疫病理学中具有促炎作用。