基于材料的多酶固定化与共定位策略：综述

固定化酶作为生物催化剂在科学和工业上具有巨大的潜力，这源于它们的技术和经济重要性。它们高效的催化机制和可重复使用性使它们成为绿色和可持续应用的优秀候选者。以往的研究主要集中于单酶的固定化。然而，在许多情况下，单一酶无法完全催化反应，需要多个酶协同工作在级联反应中。有效地推动多步反应朝向期望方向是非常具有挑战性的，尤其是在存在活性中间体时。自然界通过使用多酶复合体(MECs)来克服这一限制，以促进整体催化效率，这激励研究人员合成人工多酶复合体，以可控地增强体外多步反应级联中所需化合物的产生。合成人工多酶复合体的最常用方法是利用基因工程技术创建融合蛋白或在合适的载体上共定位多个酶。本综述专注于后者，特别强调基于材料的酶共定位方法，这基于为单酶固定化开发的技术。在单酶固定化中使用的附着技术在多酶共定位中也有效，这对整体酶的取向和活性有直接影响。对于基于载体的策略，单酶固定化中开发的平台也适用于附着和共定位多个酶。然而，共定位中多个成分的参与带来了许多挑战。不同酶的特性使得在选择附着技术和平台以保持酶活性时，共定位变得复杂，因为每个成分酶的结构和功能需要考虑，以保持整体酶的活性。此外，多个酶在有限空间中的相对位置在不同酶之间的相互作用中起着重要作用，这使得空间控制对共定位至关重要。本综述聚焦于基于材料的多酶共定位方法在设计可持续多酶生物催化剂中的潜力。提供了对在体外酶固定化和多酶共定位中使用的附着技术和载体平台的批判性分析。