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成年CD-1、瑞士韦伯斯特、C57BL/6和DBA/2小鼠的肝脏含黄素单加氧酶(FMO)活性在雌性小鼠中显著高于雄性小鼠。根据CD-1小鼠的蛋白质和mRNA水平，造成FMO活性性别差异的FMO亚型是FMO1和FMO3。与雄性小鼠相比，雌性小鼠的FMO1表达高出两到三个倍；然而，尽管在雌性小鼠中的表达水平与FMO1相当，雄性小鼠中未检测到FMO3。FMO5在两性中的表达大致相等。小鼠的肝脏mRNA中未明显检测到FMO2和FMO4转录本。蛋白质和mRNA水平似乎在性别选择性或性别特异性FMO1或FMO3的表达方面是共同调控的。FMO5在小鼠中没有显示性别选择性表达，可能由不同机制调控。对瑞士韦伯斯特、C57BL/6和DBA/2品系的蛋白水平进行检查，发现FMO同功酶的性别依赖性表达与CD-1品系相同。
Falls等人（周四）研究了这个问题。