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甲状腺髓样癌(MTC)是一种罕见的神经内分泌肿瘤,占所有甲状腺癌的2-4%。所有遗传性MTC和约50%的散发病例是由转染过程中重排(RET)原癌基因的突变驱动的。RET靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)武器库的最近扩展,为转移性和进展性疾病患者提供了有效的系统治疗选择。然而,发展出耐药性疾病的患者以及一些具有其他分子驱动因素(如RAS)的患者可选方案有限。需要对TKI耐药机制的更深入理解以及新治疗靶点的识别,以改善MTC患者的治疗效果。
Okafor等(星期四)研究了这个问题。