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缺血/再灌注(I/R)事件与多种眼病的病理生理过程相关。本研究的目的是测试贝图林酸是否能保护小鼠视网膜免受I/R损伤。通过将眼内压(IOP)提高到110 mm Hg,持续45分钟,在小鼠中诱导眼部缺血,另一只眼作为对照。一组小鼠每天口服贝图林酸(50 mg/kg/天),另一组仅接受载体溶液。I/R事件后的第八天,动物被处死,准备视网膜整体切片和视神经横切面,分别用cresyl blue或toluidine blue染色,以计数视网膜的神经节细胞层(GCL)中的细胞及视神经中的轴突。在分离的视网膜中通过视频显微镜测量视网膜小动脉的反应。评估了视网膜冷冻切片中的活性氧种(ROS)水平,并通过定量PCR确定了分离视网膜中的氧化还原基因表达。I/R显著减少了载体处理小鼠GCL中的细胞数和视神经中的轴突数量。相反,在贝图林酸处理的小鼠中,观察到I/R后细胞和轴突数量仅有微不足道的减少。I/R后,载体暴露眼的视网膜小动脉内皮功能显著降低,ROS水平升高,而贝图林酸部分阻止了血管内皮功能障碍和ROS的形成。此外,贝图林酸在I/R后增强了抗氧化酶SOD3和HO-1的mRNA表达。我们的数据提供了证据,表明贝图林酸能够保护小鼠视网膜免受I/R损伤。改善血管内皮功能和降低ROS水平似乎有助于神经保护作用。
Musayeva等(周四)研究了这个问题。