人类端粒、致癌启动子和5'-非翻译区G-四联体：多样的高阶DNA和RNA靶点用于癌症治疗

富含鸟苷的DNA序列可以在单价阳离子溶液中形成由堆叠的G-G-G-G四联体稳定的G-四联体。单个G-链的长度和数量以及链间残基的长度和序列环境定义了G-四联体所采用的多样拓扑结构。该综述强调了近期在K(+)溶液中，由四次重复的人类端粒形成的解决方案NMR基础的G-四联体结构，以及c-myc、c-kit和变体bcl-2致癌启动子的富含鸟苷链，以及靶向HIV-1整合酶的双分子G-四联体。这些结构确定有助于识别意想不到的骨架，如交锁的G-四联体，以及由双链反转和V形环、三联体、混合四联体、腺苷介导的五联体和六联体以及反向G-四联体排列所表示的新拓扑。综述还强调了最近识别的富含鸟苷的序列，这些序列位于RNA致癌序列5'-非翻译区的翻译起始位点附近。维持端粒长度的酶端粒酶的活性可以通过在端粒末端形成G-四联体来负向调节。该综述评估了与不断努力识别结合和稳定与端粒和致癌序列相关的独特G-四联体骨架的小分子药物的进展，并概述了基于多种X射线基础的配体-G-四联体复合物结构识别原则的进展。