通过STAT6和SOX11对肺成纤维细胞中白介素13（IL-13）信号的分层控制

白介素（IL）-13是2型炎症的标志性细胞因子，对多种疾病的发病机制非常重要，包括过敏性疾病。信号转导及转录激活因子（STAT）6是IL-13信号的重要转录因子；然而，IL-13诱导基因的表达如何通过转录机制被区分仍不清楚。在本研究中，我们通过DNA微阵列在肺成纤维细胞中识别了IL-13诱导的转录因子，其中包括SOX11。对SOX11的敲低下调了已知为IL-13下游分子的periostin和CCL26的表达，而与IL-13刺激一起增强SOX11的表达则提高了periostin的表达。此外，我们发现，在结合IL-13诱导和SOX11敲低的DNA微阵列中，IL-13诱导分子中既存在SOX11依赖性分子，也存在SOX11独立性分子。在前者中，许多与炎症和纤维化相关的分子，包括periostin和CCL26，参与其中。这些结果表明SOX11作为STAT6下游的转录因子，且在肺成纤维细胞中，IL-13信号通过STAT6和SOX11进行分层控制。