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唑吡坦属于一种新类催眠药,与既往的药物在化学上有所不同,具有独特的神经药理特征。它以远低于抗癫痫药和肌肉松弛药的剂量在啮齿动物中诱导镇静/催眠效应。临床上,唑吡坦用于短期治疗失眠。它的半衰期较短(2.4小时),没有活性代谢物,并且在重复给药时不会积累。与缺乏活性代谢物相关的药代动力学特征与观察到的短效和无残留效应相一致。多导睡眠图经验表明,唑吡坦诱导的睡眠模式与生理性睡眠相似,且在突然停药后对睡眠结构的影响为零或仅为最小。唑吡坦的一般安全性方面在其临床开发期间以及市场后经验中,从健康志愿者和患者(包括成年人和老年人)获得的数据中进行了研究。唑吡坦在依据处方说明给予成年人和老年人时似乎耐受性良好。现有数据表明,在这些情况下,滥用或依赖的风险很小.
Darcourt 等人(周五)研究了这个问题。
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