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克利佩尔-特雷诺综合征(KTS)是一种罕见且偶发的先天性疾病,主要特征是典型的三联征:酒渍样皮肤斑点、静脉曲张以及骨骼和软组织肥大。克利佩尔-特雷诺综合征的症状包括疼痛、水肿、淋巴水肿、出血、浅表性血栓性静脉炎和深静脉血栓形成。病因尚不明确,已归因于遗传和环境因素。在大多数情况下,详尽的病史和临床检查足以诊断克利佩尔-特雷诺综合征。然而,当出现某些并发症时,需使用非侵入性影像学技术对患者进行诊断和评估。由于表现多样,采取多学科的方法对于这些患者的正确管理至关重要。目前,该病尚无治愈方法,主要采用对症治疗,以改善患者的生活质量。在这篇综述中,我们简要概述了克利佩尔-特雷诺综合征的临床病理特征和管理。
Asghar等(周五)研究了这个问题.
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