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高锰酸盐氧化是一种有吸引力的环境修复策略，因为其成本低、易于使用且反应范围广。本研究探讨了模型有机化合物和有机污染物的高锰酸盐反应趋势。从82个文献（期刊文章、会议论文、硕士论文和博士论文）中汇编了215个化合物的二级高锰酸盐反应速率常数。此外，我们验证了一些酚类反应速率常数，并贡献了一些额外的酚类反应速率常数。还讨论了污染物氧化产物之间的共性，并初步确定了一些模型化合物的氧化产物。芳香环、醇和醚基与高锰酸盐的反应速率常数较低。烯烃反应位点的反应速率常数最高，其次是酚类、苯胺和苄基碳氢键。一般而言，高锰酸盐的反应性遵循电亲核取代趋势，在反应位点上，电子给体基团会增加反应速率，而电子吸引基团则会降低反应速率。溶液条件，特别是缓冲液类型和浓度，可能影响反应速率，这可能是由于离子强度效应或缓冲离子作为配体的作用。不幸的是，这些溶液条件的影响阻碍了根据当前可用数据开发高锰酸盐反应速率常数的定量结构-活性关系。我们注意到，文献中缺乏关键实验细节，这在比较研究之间的速率常数时构成了挑战。未来关于高锰酸盐氧化的研究方向应致力于改善对缓冲效应的理解，并识别模型化合物的氧化产物，以便能够对更复杂的污染物结构进行推断.
Laszakovits等人（Thu，）研究了这个问题。