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猪转化模型在免疫研究中的应用由于猪在解剖、 physiology 和遗传方面与人类的相似性，猪成为生物医学研究中常用的转化动物模型（1）。人类和猪微生物组的闭合组成（2, 3）使得猪特别适合于微生物群落与宿主干扰研究。人类的血绒毛膜与猪的上皮绒毛膜胎盘（4）在组织学上的差异允许在微生物控制（无菌）条件下调节新生猪仔的免疫能力（5）。猪仔在常规条件下出生时不带母体的保护抗体，这会使它们在出生后感染大量微生物时容易发展为败血症。与婴儿在产前通过胎盘转移免疫球蛋白不同，新生猪仔在分娩后通过初乳摄入获得保护抗体（6, 7）。 合适的肠道微生物群落及良好的营养是这个关键早期产后阶段中猪仔茁壮成长的前提条件。Choudhury 等人监测了定制纤维饲料对出生后五天至断奶时（29天龄）猪仔的微生物群落（16S rRNA基因扩增序列）和转录组（RNA测序）的影响。早期喂养加速了微生物群落和转录组的发展，使其趋向更成熟的模式，并使猪仔在断奶后应激时表现出更强的抵抗力，几天后便很明显。迷你猪的体型小便于饲养和操作。戈廷根迷你猪是实验工作中最常用的小猪品系之一（8）。Hammer 等人评估了戈廷根迷你猪的 SLA 基因多样性，并结合比较元数据分析。SLA 类别 I（SLA-1，SLA-2，SLA-3）和类别 II（DRB1，DQB1，DQA）基因通过基于 PCR 的低分辨率（Lr）单倍型鉴定进行表征。戈廷根迷你猪仅与商业猪系共享六个 SLA 类别 I 和两个 SLA 类别 II 单倍型。尽管 SLA 类别 I 单倍型数量有限，但观察到的高基因型多样性要求在再生医学、异种移植和异体移植研究中对戈廷根迷你猪进行预实验的 SLA 背景评估。Pernold 等人比较了人类与戈廷根迷你猪的外周血单核细胞（PMBCs）的反应性， 免疫学前沿 frontiersin.org01
Šplı́chalová等人（Mon，）研究了这个问题。