Sorting Nexin 10介导内涵体酸化和自噬以促进甲型流感病毒感染

甲型流感病毒(IAV)的感染周期通常需要宿主因子调节复制和增殖。然而，这些因子的作用尚未被发现。本研究集中在Sorting Nexin 10 (SNX10)，它参与调节膜交通和内涵体稳定。我们之前的研究表明SNX10通过增强网格蛋白介导的内吞作用，促进人冠状病毒OC43的复制。在本研究中，我们发现SNX10显著促进宿主细胞中的IAV感染。在小鼠肺部条件性敲除Snx10延长了IAV挑战后的生存时间。在机制上，SNX10促进酸性内涵体囊泡的生成，并促进病毒自噬结构的积累，这一过程得到SNX10与IAV的病毒NP和M2蛋白之间特定相互作用的支持。阻断SNX10介导的酸性内涵体囊泡和自噬体的形成显示出抗病毒效果。此外，IAV感染通过抑制SNX10的泛素化提高了SNX10蛋白水平，提示SNX10可能成为潜在的宿主来源抗病毒药物靶点。