溶解多糖单氧化酶通过促进纤维素表面的去结晶化提高了纤维素酶活性

有效的结晶纤维素去聚合需要多种纤维素降解酶之间的合作。通过生化方法、分子动力学（MD）模拟以及使用高速原子力显微镜（HS-AFM）的单分子观察，量化并追踪了来自金黄色链霉菌的溶解多糖单氧化酶（LPMO）与纤维素酶（CBHs）之间的协同活性。增加LPMO（AA9D）的浓度提高了糖苷水解酶家族6的CBH，Cel6A的活性，而家族7的CBH（Cel7D）的活性仅在AA9D的较低浓度下增强。MD模拟表明，AA9D作用导致结晶纤维素中产生链断裂，可能通过破坏氢键氧化干扰结晶表面。HS-AFM观察显示，AA9D增加了在基质表面上移动的Cel7D分子数量，并提高了Cel7D的过程性，从而增强了去聚合性能，表明AA9D不仅产生链末端，还使结晶表面无定形化，从而提高了CBHs的活性.