整合遗传学和网络分析以表征与小鼠体重相关的基因

基于基因表达遗传学的系统生物学方法在识别与复杂性状相关的遗传调控位点方面取得了成功。我们使用来自F2小鼠交配的数据和遗传标记数据，以研究肝脏中基因共表达网络的大规模组织，并在22个生理特征方面注释几个基因模块。我们识别出扰动这些模块的染色体位点（称为模块数量性状位点，mQTL），并描述了一种将网络特性与遗传标记信息结合以建模基因/性状关系的新方法。具体而言，通过使用mQTL和与体重相关模块的模块内连接性，我们描述了哪些因素决定基因表达谱与体重之间的关系。我们的方法结果表明识别出影响基因模块（通路）的遗传靶点，这些模块与感兴趣的临床表型相关。