之前的研究描述了3例携带梅克尔细胞多瘤病毒（MCPyV）的CD4+ T细胞淋巴瘤，这些病例通过原位杂交（ISH）、下一代测序和聚合酶链反应证实。该其中两例为皮肤T细胞淋巴瘤，与心脏移植患者的真菌病相一致，而第三例是周边T细胞淋巴瘤，未特指（PTCL-NOS），且患者没有已知的免疫抑制。在本研究中，我们评估了来自4个机构的扩展T细胞肿瘤队列中MCPyV的表达，使用原位杂交。这一队列包括9例在实体器官移植后发生的T细胞淋巴瘤，其中5例（60%）通过原位杂交呈阳性。这四例被归类为PTCL-NOS，其余病例为淋巴结T滤泡辅助细胞淋巴瘤，血管免疫母细胞型。此外，我们在多种肿瘤性和非肿瘤性淋巴组织上进行了MCPyV原位杂交，患者包括移植和非移植者。在没有T细胞淋巴瘤的情况下未发现MCPyV感染的证据，表明MCPyV的存在特异于这一稀有的T细胞淋巴瘤亚组。此外，所有阳性MCPyV的T细胞淋巴瘤（8例中的8例）均为CD4+，且绝大多数出现在移植后环境中（8例中的7例）。多重单分子荧光原位杂交证实了CD4+ T细胞中MCPyV的存在。这些发现支持了MCPyV感染与稀有CD4+ T细胞淋巴瘤，特别是在移植受者中，具有特异性相关性的假设。
Bulterys等人（周二）研究了这个问题。