该研究使用互调控措施发现并定义了瓶颈中心微小RNA，这些RNA有潜力作为有用的帕金森病指标。此外，我们的研究还揭示了其他与帕金森病相关的共同通路，包括心血管、癌症和各种信号通路。这为帕金森病是一种复杂疾病、涉及多种生物机制的合作提供了有力证据。为了理解与阿尔茨海默病特有的反复调控模式，我们检查了几个网络图样，包括正反馈回路（FFLs）、负反馈回路（FBLs）和多输入模块（MIMs）。此外，研究还考察了该网络图样在微小RNA相关lncRNAs、组蛋白修饰模式和微小RNA启动子区域内的DNA岛屿之间的表观遗传调控。这些权威在阿尔茨海默病中的功能进一步得到了加强。我们将基于网络的拓扑和表观遗传因素整合为一组规则，以预测之前未与该疾病相关的表观遗传微小RNA，为阿尔茨海默病的系统级表观遗传研究铺平了道路。
Raj等（周四）研究了这个问题。