光热疗法（PTT）作为一种创新策略，因其卓越的空间选择性和最小的副作用而引起了人们对结直肠癌（CRC）治疗的关注。然而，由于激光穿透深度有限以及细胞热休克蛋白（HSP）上调的自我保护特性，临床光热疗法受到严重限制。在此，我们制备了一种协同的PTT/饥饿疗法近红外（NIR）纳米平台（PR NPs），该平台由近红外光疗药物PPAB与GLUT1抑制剂RES自组装而成，以对抗CRC。得益于RES介导的ATP依赖性HSP的下调，PR NPs展现出增强的癌症光热疗法效率。同时，光热疗法诱发的代谢增强和能量消耗进一步加剧了能量危机，放大了饥饿疗法的效应。更重要的是，从PR NPs释放的RES还可以特异性靶向结直肠癌细胞中的GLUT1，以促进细胞凋亡并抑制迁移。因此，这种多功能的近红外PR NPs可以同时实现高效的光热消融和精确的能量剥夺，以改善抗肿瘤效果，为结直肠癌治疗提供了一种新范式。
张等（星期三）研究了这个问题。