胎儿生长受限（FGR）与死亡率和发病率风险增加有关，并影响5–10%的妊娠。FGR胎儿所处的慢性缺氧环境影响多个器官的正常发育，包括心脏、大脑和肺部。研究血浆蛋白组的变化将进一步加深我们对相关不良结果的途径、网络和功能的理解。我们采用了一种已建立的自发性FGR小猪模型，并使用ZenoTOF液相色谱质谱（LCMS）来识别与正常生长（NG）小猪相比的血浆蛋白组变化。技术进步，包括灵敏度的提高，使得能够在减少样本负载的情况下定量两倍数量的蛋白质。本研究发现FGR小猪的血浆样本中有106个失调蛋白。对多条途径和功能的改变预测了载脂蛋白、T细胞因子、Fetuin A和AKT之间的相互作用。这些蛋白水平的变化还与先前在FGR中识别的长期不良结果相关的心血管、神经系统、代谢和胃肠道等多种疾病状态的蛋白质特征相关。此外，还观察到FGR血浆中免疫和炎症反应的变化。通过使用LCMS识别与疾病状态相关的失调蛋白，本研究为理解FGR中的损伤机制提供了重要的进展。此外，识别出的途径具有预后和治疗靶向的潜力，为未来管理与FGR相关疾病的临床应用奠定了基础。
Musco等（周三）研究了这个问题。