颞下颌关节骨关节炎（TMJOA）是一种退行性颌面疾病，特征为进行性软骨降解和软骨下骨吸收，严重影响患者的生活质量。关节内注射（IA）作为保守治疗的标准途径，在安全性和有效性方面具有临床优势；然而，由于药物保留时间短、组织穿透性差以及治疗剂效力不一，治疗效果仍然有限，需要重复给药。为克服这些局限性，开发了载黄酮的聚（乳酸-羟基乙酸）纳米颗粒（FST-PNP）作为TMJOA治疗的局部药物递送系统（DDS）。物理化学分析显示，FST-PNP具有均匀的球形形态、优良的分散性、稳定性、高封装效率和可观的药物负载能力。一项体外研究表明，相比于游离黄酮，FST-PNP具有更持久和稳定的药物释放。FST-PNP的体内关节内给药在TMJOA模型中保持了下颌关节的骨软骨结构。值得注意的是，FST-PNP抑制了金属蛋白酶-13和含有血小板衔接蛋白结构域的去整合素及金属蛋白酶-5（ADAMTS5）作为降解酶的表达，并下调了p16和p21作为衰老标记，表明具有协同的抗炎和抗衰老作用。这些发现突显FST-PNP作为一个整合了控制释放与多重治疗作用的DDS，为TMJOA的关节内治疗提供了一个有前景的策略。
Zhang et al. (Sat,) 研究了这个问题。