• TMP-SMX 对β溶血性链球菌显示99%的体外活性 • 研究结果支持TMP-SMX作为加拿大皮肤感染的潜在选择 • 在临床分离株中观察到高氟氯噁啶敏感性 • 四环素和克林霉素的活性降低可能限制经验性使用 • 该研究提供了更新的区域数据，以指导抗微生物管理决策β溶血性链球菌（BHS）是导致大量皮肤和软组织感染的病原体。自20世纪40年代以来，评估BHS对氟甲喋啶-磺胺甲恶唑（TMP-SMX）抗药性的研究结果不一致，限制了该药物用于这些感染的使用。据我们所知，BHS对TMP-SMX的真实抗药性特征在加拿大多年来未进行评估。因此，我们的主要目标是描述我们在加拿大魁北克的混合城乡地区的三级医疗中心中，BHS分离株对TMP-SMX的当代敏感性。此外，还评估了对四环素、氟氯噁啶、红霉素和克林霉素的敏感性。BHS分离株在2024年12月30日至2025年1月30日期间在我们的三级医疗中心实验室确定，该实验室作为该地区的参考实验室。抗生素敏感性是根据临床和实验室标准协会（CLSI）针对四环素、氟氯噁啶、红霉素和克林霉素（包括诱导抗性测试-D测试）标准以及根据欧洲抗微生物敏感性测试委员会（EUCAST）标准针对TMP-SMX进行评估的。2025年1月鉴定的151个BHS分离株中，99%的分离株对TMP-SMX敏感，98%对氟氯噁啶敏感，74%对四环素敏感，72%对克林霉素敏感。2025年1月我们机构中BHS分离株对TMP-SMX的体外敏感性为99%。TMP-SMX在确诊或疑似BHS感染中的临床（体内）有效性尚待确定。
Ariane等（周三）研究了这个问题。