我们报告了一名72岁女性,因急性意识障碍就诊,最终被诊断为伪装为桥本脑病的神经内核包涵体病(NIID)。全面评估显示抗甲状腺过氧化物酶抗体水平升高,磁共振成像结果具有特征性,并通过基因检测确认了NIID。糖皮质激素治疗导致部分改善,但持续的症状突显了NIID的复杂表现。这种罕见的临床表现强调了在复杂神经病例中进行全面诊断的重要性,以及在区分神经退行性疾病与自身免疫性疾病时面临的挑战。进一步的研究是必要的,以更好地理解这些疾病的临床表现并开发针对性的治疗方案。
Hsu等人(星期三)研究了这个问题。
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