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光动力疗法(PDT)已为人所知一百多年,目前作为一种癌症替代疗法正获得越来越多的认可。在利用PDT进行深部肿瘤治疗时,光的递送仍是一个棘手的问题。由于包括氧合血红蛋白、脱氧血红蛋白、黑色素和脂肪在内的大多数组织发色团在近红外窗口吸收较弱,因此仅700-1100 nm范围内的近红外光能够深层穿透组织。PDT中使用的光源包括激光、弧光灯、发光二极管和荧光灯。PDT已被用于许多不同的临床应用。与传统的手术、化疗和放疗相比,PDT可能是乳腺癌诊疗中极佳的替代选择。PDT的基本要素是合适的光敏剂(PS)、氧气和光。光动力疗法的有效性取决于光细胞毒性反应的诱发,而该反应是预先给予体内的PS经光激活所致。启动PDT过程的前提是PS吸收光,并在随后局部生成细胞毒性活性氧。本研究是对实证研究的综述,旨在基于健康组织、病变组织以及正在接受治疗的组织之间的物理化学差异,提高利用PDT诊疗乳腺癌的效果。
Ostańska et al. (Thu,) 对这一问题进行了研究。