缺氧通过获得上皮到间充质转变样特征促进多发性骨髓瘤的扩散

多发性骨髓瘤 (MM) 的传播涉及 (重) 循环到外周血和 (重) 进入或归巢到新的骨髓 (BM) 位点。已显示固体肿瘤中的缺氧通过激活参与上皮-间充质转变 (EMT) 过程的蛋白质促进转移。我们假设 MM 相关的缺氧条件激活 EMT 相关蛋白并促进 MM 细胞的转移。在本研究中，我们显示缺氧激活 MM 细胞中的 EMT 相关机制，降低 E-钙黏蛋白的表达，从而降低 MM 细胞与 BM 的粘附，并增强 MM 细胞向循环系统的逸出。同时，缺氧增加了 CXCR4 的表达，因此增加了循环 MM 细胞向新的 BM 生态位的迁移和归巢。进一步的研究需要操控缺氧，以将肿瘤传播调节作为一种治疗策略。