含有调节能量合成的光敏剂的蛋白脂质体超分子组装

我们报告通过可控的超分子组装，将腺苷三磷酸（ATP）合成酶和光敏剂氯化物E6（Ce6）整合到蛋白脂质体的脂质双层疏水区域，构建了一种仿生能量代谢系统。研究发现，在光照条件下，Ce6的存在明显抑制ATP的合成。生化和光谱分析表明，来自光激发Ce6生成的热量和机械扰动可能会破坏磷脂双层膜，导致质子梯度的崩溃。这些效应共同使系统不稳定，并抑制ATP的生成。额外的细胞实验提供了Ce6对细胞中ATP量的干预证据。这一发现表明，光敏剂可以通过破坏质子梯度干扰系统的能量合成，从而减缓ATP合成酶的旋转。这种设计及其机制研究可能提供前瞻性认识，即光敏剂不仅可用于光动力疗法系统，还可用于调节与能量代谢相关的疾病。