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Stability Modification of Therapeutic Aptamers: From Biostability Bottlenecks to Nuclease-Resistant Construct Design | Synapse
May 8, 2026
Open Access
治疗适配体的稳定性修改:从生物稳定性瓶颈到耐核酸酶构建设计
SY
Sifan Yu
Hong Kong Baptist University
ZP
Zhuoheng Pan
Sarepta Therapeutics (United States)
YP
Yufei Pan
Chinese University of Hong Kong
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Key Points
目标是克服核酸适配体中的生物稳定性问题,以增强其治疗潜力。
通过合成修改开发了耐核酸酶的适配体构建体。
评估了改良适配体与靶分子的结合亲和力和特异性。
评估了构建体在生物环境中的生物稳定性。
改良适配体的生物稳定性显著优于标准构建体。
观察到结合亲和力的提高,治疗靶标的调节显著增加。
整体改善表明在药物递送临床应用中具有更大的潜力。
Abstract
核酸适配体是合成的单链寡核苷酸,能够以高亲和力和高特异性结合靶标,从而实现精确和可编程的功能调节。然而,生物不稳定性仍然是其药物可用性的一大瓶颈...
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Yu等(周三)研究了这个问题。
synapsesocial.com/papers/69fd7ef7bfa21ec5bbf073f6
https://doi.org/https://doi.org/10.1039/d6cb00062b