线粒体翻译产物的膜拓扑影响翻译速度，且核糖体前庭中两性螺旋的定位诱导的结构变化与翻译停顿相关.
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本研究揭示了翻译过程、折叠与新生多肽在内线粒体膜插入之间的机制联系.
摘要 人类线粒体基因组编码13个氧化磷酸化系统的亚基，这对于驱动细胞活动的能量代谢至关重要。膜结合的核糖体翻译了11个mRNA，并将新生多肽插入内膜，OXA1L插入酶提供了帮助。至于此，新生多肽的膜插入机制及其与翻译过程的功能联系尚不十分清楚。在这里，我们应用核糖体剖析法评估翻译动态，并结合低温电子显微镜分析COX1核糖体-新生链复合物，以可视化新生链的翻译折叠。我们发现，翻译产物的膜拓扑结构影响翻译速度，且在核糖体前庭中两性螺旋的位置会诱导结构变化，这与翻译停顿事件相关。因此，我们的研究结果揭示了翻译过程与新生多肽在内线粒体膜的折叠和膜插入之间的联系.
Schöndorf等（周四）报道了另一个。线粒体翻译产物的膜拓扑影响翻译速度，且核糖体前庭中两性螺旋的定位诱导的结构变化与翻译停顿相关.