背景与目的：宿主遗传因素，特别是人类白细胞抗原（HLA）多态性，在确定丙型肝炎病毒（HCV）感染的免疫学结果中起着关键作用。这些遗传变异可能会影响易感性、疾病进展及例如肝硬化和肝细胞癌（HCC）等严重肝脏并发症的发展。鉴于 HCV 基因型 4 在埃及的优势，本研究旨在调查特定 HLA I 和 II 等位基因与埃及慢性 HCV 感染患者临床结果之间的关联。患者与方法：使用序列特异性寡核苷酸（SSO）探针检测。在 2014 至 2016 年间收集临床和人口统计数据，期望在 2018 年启动埃及全国 HCV 消灭计划之前进行。结果：本研究确认了埃及群体中 HCV 相关肝脏疾病结果的 HLA 等位基因频率差异。HLA-DQB1*03、HLA-B*27、HLA-C*05 和 HLA-A*26 在健康对照组中表现出较高的频率，而 HLA-DRB1*14、HLA-A*69、HLA-B*52、HLA-B*58 和 HLA-DRB1*15 则在疾病组中显著增加。经过 Bonferroni 校正后，仅 HLA-DQB1*03 仍然显著。然而，由于样本量小且缺乏全面的国家 HLA 数据进行直接比较，这些观察应谨慎解读。在 HCC 亚组中，HLA-B*44 和 HLA-C*05 显示缺失，尽管由于对照组中低背景频率，这一发现的重要性仍不确定。结论：这些初步数据表明某些 HLA 等位基因与埃及患者的 HCV 相关肝病进展可能存在关联，有可能作为风险分层的候选生物标志物。然而，需要进一步的大型人口基础研究，确认 HCV 基因分型、全面治疗数据，并反映当前埃及 HLA 等位基因频率的更新对照组，以证实这些关联。
Lotfy 等（周四）研究了这个问题。