大肠杆菌复杂的glnALG操纵子中的glnL操纵子-启动子的鉴定和调控

我们对大肠杆菌的274个核苷酸的glnA-glnL区间进行了测序，以定位根据遗传证据推测的调控区域。通过S1核酸酶映射鉴定的glnLp转录起始位点位于结构基因之前32个碱基处。NR1，glnG基因产物及glnLp的抑制因子，保护了转录起始点-12到+15之间的DNA区域不受DNase消化。使glnLp对NRI不敏感的突变位于保护区域内的一个a-TGCA-序列中，该序列在所有氮调节的操纵子中均有发现，提供了该序列与NRI相互作用的证据。我们还在区间区域观察到一个潜在的rho独立终止子，位于glnLp之前，还有一个在其他区间区域中发现的序列。