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在手性噻吨酮催化剂(10 mol %)存在下,标题化合物在 λ = 419 nm 条件下与缺电子烯烃发生干净的分子间 2 + 2 光环加成反应。该反应不仅表现出极佳的区域选择性和非对映选择性,而且能以显著的对映体过量(高达 95% ee)得到相应的环丁烷产物。反应成功的关键在于喹诺酮与催化剂之间的两点氢键作用,从而实现了高效的能量转移和高度的对映面区分。初步工作表明,太阳光照射也可用于该过程,且底物范围可进一步拓展至异喹诺酮。
Tröster et al. (Mon,) 研究了这一问题。
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