人Fc gamma RI和Fc gamma RII与人IgG上的不同但重叠的位点相互作用

IgG的细胞受体（Fc gamma R）介导重要的保护功能。通过使用嵌合抗体的位点特异性突变体（小鼠VH结构域和L链；人IgG3 CH结构域），我们已经证明人Fc gamma RI与人IgG的下铰链中的一个位点相互作用（氨基酸残基234至237），这种相互作用决定了Fc gamma RI介导的超氧化物生成。在235位的突变导致Fc gamma RI识别显著减少。我们还将Fc gamma RII的相互作用位点映射到同一区域；然而，234和237位的突变导致Fc gamma RII识别的最大减少。这两个受体似乎识别IgG下铰链上重叠但不完全相同的位点。偏离最优基序234-Leu-Leu-Gly-Gly-237可能解释人Fc gamma RI和Fc gamma RII的人IgG亚类特异性概况。