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细胞毒性T淋巴细胞和自然杀伤细胞在消灭恶性肿瘤细胞中发挥着重要作用，肿瘤浸润T细胞的数量和活性是肿瘤预后良好标志。基于这些发现，免疫治疗，例如检查点阻断，在过去几年中受到了相当大的关注。然而，对于大多数患者而言，肿瘤的免疫控制仍然是一个模糊的理论，因为恶性细胞利用有效的机制来智胜免疫系统。越来越多的证据表明，肿瘤代谢的变化不仅确保了有效的能量供应和肿瘤生长所需的构建块的生成，还对抗肿瘤反应的抑制有所贡献。肿瘤微环境中的免疫抑制常常基于免疫细胞和肿瘤细胞之间的相互代谢需求。细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的激活会导致对葡萄糖和氨基酸的需求增加，这是肿瘤细胞常见的特征。这种紧密的代谢相互依赖关系导致了代谢竞争，限制了肿瘤特异性免疫细胞的增殖和效应功能。此外，营养限制以及肿瘤驱动的代谢物丰度变化和代谢废物（例如乳酸）积累也导致了局部免疫抑制，从而促进了肿瘤的进展和转移。在本综述中，我们描述了免疫细胞和肿瘤细胞之间的代谢相互作用，并讨论了肿瘤细胞代谢作为癌症治疗的靶向结构。对肿瘤细胞的代谢（再）教育不仅是直接杀死肿瘤细胞的一种方法，还可以克服肿瘤微环境中的代谢免疫抑制，从而促进免疫治疗.
Renner等人（周三）研究了这个问题。