PIP的安息：PCNA结合基序不再被认为是特异性的

许多负责基因组维持的蛋白质通过短序列基序相互作用。其中最著名的是PIP基序，它与复制蛋白PCNA介导相互作用。其他包括与反转录合成蛋白Rev1结合的RIR基序，以及与错配修复蛋白Mlh1结合的MIP基序。尽管这些基序具有相似的共识序列，但它们传统上被视为互相独立的基序，各自具有特定的目标蛋白。在本文中，我们回顾了几项挑战这一观点的最新研究。综合来看，它们暗示这些不同的基序并不是独立的实体。相反，有一个单一的、更广泛的基序类别，我们称之为“PIP样”基序，具有重叠的特异性，并能够结合多个目标蛋白。鉴于此，我们必须重新评估这些基序在形成负责基因组维持的相互作用蛋白网络中的作用。