薰衣草苷类黄酮在黄槐中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性通过膜破坏机制

引言：多重耐药菌的持续出现和快速传播加速了对替代抗生素发现的需求。自然植物含有多种抗菌成分，是发现抗微生物剂的重要来源。目的：探讨薰衣草苷类黄酮薰衣草黄酮 G 和豆蔻素在黄槐中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性及相关机制。方法：通过蛋白质组学和代谢组学研究综合探讨薰衣草黄酮 G 和豆蔻素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的影响。采用扫描电子显微镜观察细菌形态。分别使用荧光探针Laurdan、DiSC3(5)和碘化丙啶测定膜流动性、膜电位和膜完整性。使用腺苷三磷酸试剂盒和活性氧试剂盒分别测定腺苷三磷酸和活性氧种类水平。通过等温滴定量热法测定薰衣草黄酮 G 对细胞膜的亲和力。结果：薰衣草黄酮 G 和豆蔻素显示出显著的抗菌活性和抗多重耐药性特性。机制研究主要表明它们可以靶向细菌膜，导致膜完整性和生物合成的破坏。它们可以抑制细胞壁合成，诱导水解并防止细菌合成生物膜。此外，它们能够干扰耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的能量代谢并破坏细菌的正常生理活动。在体内研究中显示它们可以显著改善伤口感染并促进伤口愈合。结论：豆蔻素和薰衣草黄酮 G 显示出对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的良好抗微生物特性，提示它们可能是新抗生素开发的潜在候选药物，针对多重耐药细菌。