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通过观察活着的新生小鼠胸阔肌中的个别神经肌肉接头,研究了发育中肌肉的突触重组,这些接头在从多重支配过渡到单一支配的过程中。用罗丹明标记的α-蛇毒素对ACh受体(AChR)进行生物染色的结果表明,当接头仍然有多个神经支配(通常是两个运动轴突)时,每个接头内的突触后膜区域中的受体逐渐减少。通常,几个小的突触后区域会依次失去AChR。在这些区域内,膜中的AChR相比于接头其他地方的低水平受体周转,快速消失。此外,没有证据表明新的AChR被插入这些区域。在每个AChR耗竭的突触后区域内,受体染色的强度在1-2天内逐渐减少。在一些接头中,似乎AChR正在从受体减少的区域迁移。AChR在某些部位的耗竭以及由于肌肉纤维生长导致整个富含受体的区域分离,解释了在发育中的神经肌肉接头上从斑块状到分支状受体分布的转变。对突触前运动神经末端进行生物染色,显示出这些接头的突触后AChR也被染色,表明运动神经末端是在与突触后受体耗竭相同的区域消失的。在突触前神经末端的膜或细胞内染色有明显丧失之前,突触后区域便开始耗竭AChR。只有当接头处的单一支配轴突存在时,运动神经末端和底层AChR的丧失才大部分停止。曾经的突触区域在以后可以被识别为接头内的无支配区域,这表明发育过程中的突触消除在突触结构上留下了不可磨灭的痕迹。这些观察表明,运动轴突从神经肌肉接头中撤回的过程是其与该肌肉纤维的所有突触逐步消除的结果。这些结果还表明,导致轴突撤回的突触竞争的重要方面是AChR在即将被消除的轴突神经末端下面的早期丧失。类似的,在再神经支配的成年肌肉中,也已经证明在突触消除过程中,一个轴突的突触下面的AChR会发生早期丧失(Rich和Lichtman,1989a)。(摘要截断至400字)
Balice‐Gordon等(Mon,)研究了这个问题。