鉴定疟原虫的两个整合膜蛋白。

我们描述了疟原虫两个整合膜蛋白抗原的分离和克隆。这些抗原通过Triton X-114温度依赖性相分离被分离，电泳转移到硝酸纤维素上，并用于亲和纯化单特异性人抗体。这些抗体用于从噬菌体lambda gt11-Amp3 cDNA表达文库中分离相应的cDNA克隆。克隆Ag512对应于分子量55,000的速殖子游离体抗原，克隆Ag513对应于分子量45,000的速殖子表面抗原。这两种蛋白质可以用3H-glucosamine和3H-myristic acid进行生物合成标记，暗示它们可能通过糖脂磷酸肌醇作为锚定在膜中。分子量45,000的速殖子表面抗原与锥虫变型表面糖蛋白的C端序列相似，为这一抗原具有糖脂磷酸肌醇锚定提供了进一步证据。