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寡核苷酸合成作为现代生命科学的基石，推动了分子诊断、治疗开发以及包括DNA数据存储和可编程生物系统在内的变革性技术的突破性进展。尽管基于磷酰胺的化学合成仍然是工业标准，但在产生长序列构建物、累积错误率和依赖有毒溶剂方面的局限性给下一代应用带来了重大挑战。新兴的酶促合成方法通过利用生物系统固有的精确性和环境可持续性，提供了范式转变。这篇综合性评论系统地检查了寡核苷酸合成技术不断演变的格局。我们首先分析了常规化学方法的机制基础和持续的局限性，然后对酶促策略进行批判性评估，特别强调了由末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的模板独立聚合。该研究深入探讨了酶促反应工程的细节，包括核苷酸类似物的底物特异性分析以及支持迭代核苷酸添加的创新固相合成平台。此外，我们还讨论了新兴的高通量合成架构和商业转化努力。总之，这篇评论全面总结了酶促合成技术的进展和商业化状态，为加快酶促寡核苷酸制造平台的创新开发提供了宝贵指南.
高等人（Mon，）研究了这个问题。