体外朗格汉斯细胞的抗原吞噬作用。

从淋巴组织中分离的树突细胞（DC）在培养中通常被认为是非吞噬性的。因此，这些细胞如何获取微生物等颗粒抗原以启动初级免疫反应尚不清楚。淋巴DC部分来源于从非淋巴组织迁移的细胞，如皮肤中的朗格汉斯细胞（LC）。研究了LC吞噬各种颗粒的能力，采用了电子显微镜、紫外线显微镜、相差显微镜和差别干涉对比显微镜，以及双重流式细胞仪。在表皮细胞悬液中，新鲜分离的LC吞噬了酵母细胞壁衍生物齐酮、完整的酵母菌、两种革兰氏阳性细菌的代表，微小杆菌（Corynebacterium parvum）和金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），以及0.5-3.5微米的乳胶微球。在培养过程中，这些细胞的吞噬活性显著降低。同样，新鲜分离的脾DC在对两种颗粒（齐酮和乳胶珠）进行的实验中比培养的DC更具吞噬性。与巨噬细胞不同，LC在补体或免疫球蛋白G的调理前后均不与羊红细胞结合或内吞，也不内吞胶体碳。研究了介导LC吞噬齐酮的受体。对于这种颗粒，C57BL/6 LC的吞噬性显著高于BALB/c LC，并且在培养6小时后吞噬活性可重复增加，然后下降，而这一初始上升在BALB/c LC中没有发生。这种不同的吞噬动力学反映在4℃时齐酮结合的模式以及在37℃时可溶性示踪剂荧光异硫氰酸酯-甘露糖-牛血清白蛋白的胞吞中。LC对两种小鼠品系的齐酮吞噬在存在甘露聚糖或β-葡聚糖时受到抑制，尽管程度不同，但不受特异性抗CR3（CD11b/CD18）抗体的影响。这些数据表明，LC对齐酮的吞噬可能是由特异性表达在两种小鼠品系中的甘露糖/β-葡聚糖受体介导，并且在LC成熟过程中下调。