在此,我们报告了开发出稳健、可扩展的硫氮烯前体,这些前体能够通过热条件或光解条件下的选择性化学S–N键断裂生成反应活泼的硫氮烯中间体,而无需添加剂或自燃试剂。这些中间体与亲核试剂(氮或氧)反应,形成磺酰亚胺,这是优选的药效团,或磺酰亚胺盐,这是在去氧反应中多用途的中间体。这种操作简单的转化为S–N键形成提供了一种通用策略,并使胺的后期功能化成为可能。
Kafle等(Thu,)研究了这个问题。