在小鼠心脏中，β型肌球蛋白重链同种型在胚胎发育期间占主导，出生时呈现16:1的α/β比率，心肌生理特征与大鼠心脏相似.
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脊椎动物心脏包含两种肌球蛋白重链同种型，即α型和β型，且其表达差异显著。为了建立基因靶向实验的小鼠模型，我们定义了心脏发生过程中肌球蛋白同种型的精确时间表达，并获得了心脏性能的定量测量。通过从CD-1小鼠发展过程中分离心脏RNA，并将其与特异性检测α型或β型心脏肌球蛋白重链mRNA的探针杂交，确定了α型和β型心脏转录本的相对水平。数据表明，尽管从心脏发生开始，两种同种型均存在，但在胚胎发育和胎儿发育期间，β型同种型占主导地位。在出生后第一天，这一关系发生逆转，绝对转录本水平显著下降，并且在新生儿中维持16:1的α/β比率，α型转录本的相对高水平在整个成年阶段持续存在。为了能够在正常小鼠和转基因小鼠之间进行功能比较，我们获得了在孤立的逆向灌注和在工作型心脏制剂中的心肌功能指标。我们发现小鼠心脏的生理特征与大鼠心脏相似，观察到小鼠Langendorff制剂中力-频率关系呈正阶梯。我们还观察到了由成对刺激和持续的额外收缩后增敏所引发的超过对照组两倍的收缩反应。与大鼠情况相同，在工作型小鼠心脏中，后负荷（斯特林阻力、压力）变化产生的斯特林功能曲线比前负荷（体积、静脉回流）变化更陡峭.
Ng et al.（周六）在心脏发生与心肌功能方面进行了其他研究。在小鼠心脏中，β型肌球蛋白重链同种型在胚胎发育期间占主导，出生时呈现16:1的α/β比率，心肌生理特征与大鼠心脏相似.